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前列腺作为男性生殖系统的核心实质性器官，其解剖分区与前列腺癌的发生、定位、诊断及治疗方案制定密切相关。前列腺成像报告和数据系统（PI-RADS）作为前列腺多参数磁共振成像（mp-MRI）的全球通用标准，于2019年更新至v2.1版本，在保留核心框架的基础上，对前列腺分区解剖的界定更精细化，尤其优化了外周带的细分及各分区影像评估标准，为临床精准诊断提供了更可靠的解剖依据。本文将结合PI-RADS v2.1标准，系统解析前列腺的解剖分区、影像特征及临床意义。
一、PI-RADS v2.1标准对前列腺分区解剖的核心界定
PI-RADS v2.1标准以前列腺的组织学结构和解剖功能为基础，将前列腺划分为四大核心区域，分别为外周带（Peripheral Zone, PZ）、移行带（Transition Zone, TZ）、中央带（Central Zone, CZ）及前纤维肌性基质（Anterior Fibromuscular Stroma, AFS）。与v2版本相比，v2.1最显著的优化的是对各区域的亚分区划分更明确，尤其针对外周带在前列腺不同层面（底部、中部、尖部）的细分，有效降低了影像评估的观察者间差异，提升了病灶定位的准确性。
展开剩余82%该标准强调，T2加权成像（T2WI）是显示前列腺分区解剖的最佳序列，可清晰勾勒各区域的边界与信号差异；弥散加权成像（DWI）和动态增强成像（DCE）则作为辅助序列，结合分区特征评估病灶性质。同时，v2.1标准摒弃了“中央腺体”这一模糊术语，因该术语无法准确区分中央带与移行带的病理及影像特征，易导致诊断偏差。
二、各核心分区的解剖特征与影像表现（基于PI-RADS v2.1）（一）外周带（PZ）
外周带是前列腺最主要的腺体区域，也是前列腺癌的高发部位，约70%-75%的前列腺癌起源于此，其解剖与影像特征在PI-RADS v2.1中被重点界定。
解剖位置上，外周带位于前列腺的后方、后外侧及前部，呈对称性分布，自上而下贯穿前列腺底部、中部及尖部，约占前列腺腺体组织的70%。PI-RADS v2.1将外周带进一步细分为三个亚区：后内侧外周带（PZpm）、后外侧外周带（PZpl）及前外周带（PZa），其中底部新增左右后内侧外周带的明确划分，中部和尖部则保留三个亚区的细分模式，这一优化对病灶的精准定位至关重要，尤其有助于区分外周带不同部位的肿瘤侵犯范围。
影像表现方面，在T2WI序列上，正常外周带因腺体含量高、水分丰富，呈均匀的高信号，与周围低信号结构（如中央带、前纤维肌性基质）形成鲜明对比，边界清晰可辨。当发生前列腺癌时，病灶区域因肿瘤细胞密度增高、腺体结构破坏，在T2WI上表现为低信号结节或斑片影，同时在DWI序列上呈高信号，ADC图上呈低信号，提示弥散受限，这是PI-RADS v2.1评估外周带病灶恶性程度的核心依据。此外，直肠指检可触及外周带后部区域，若该区域触及硬结，结合mp-MRI表现，需高度怀疑恶性病变。
（二）移行带（TZ）
移行带是前列腺增生的好发区域，也是约25%前列腺癌的起源部位，PI-RADS v2.1对其界定重点关注与中央带的鉴别及增生后的解剖变化。
解剖位置上，移行带位于前列腺中部和底部的前内侧，呈楔形包绕近端尿道至精阜水平，在年轻男性中仅占腺体组织的5%，但随着年龄增长，受激素影响可逐渐增生肥大，压迫尿道导致排尿困难等症状。PI-RADS v2.1将移行带细分为前移行带（TZa）和后移行带（TZp），便于评估增生结节与可疑病灶的位置关系。
影像表现上，正常移行带在T2WI序列上呈均匀的低信号，与中央带信号相近，鉴别难度较大。PI-RADS v2.1给出了明确鉴别要点：在矢状位T2WI上，前列腺底部上1/3区域的中间部分多为中央带，下2/3区域的中间部分多为移行带；若移行带增生明显，中央带可被挤压变形，此时中央腺体区（移行带+中央带）基本由移行带占据，表现为不规则低信号团块，需与移行带肿瘤相鉴别。移行带肿瘤在T2WI上多为低信号，DWI弥散受限表现较外周带肿瘤更不典型，PI-RADS v2.1强调需结合DCE增强模式及PSA密度综合评估，以提高诊断准确性。
（三）中央带（CZ）
中央带是前列腺中肿瘤发生率极低的区域，仅占前列腺癌的不足5%，PI-RADS v2.1主要明确其解剖边界与影像鉴别特征。
解剖位置上，中央带呈扁锥形围绕射精管分布，底部位于前列腺上端，与精囊腺相邻，尖端指向精阜，约占年轻男性前列腺腺体组织的25%。该区域与射精管关系密切，其分泌物是精液的重要组成部分，35岁以后中央带体积可逐渐缩小，受移行带增生影响易被压缩。
影像表现上，中央带在T2WI序列上呈均匀低信号，与移行带信号相似，但位置更靠上且围绕射精管分布，这是其核心鉴别点。在冠状位和矢状位T2WI上，可清晰显示中央带与射精管的解剖关联，射精管在T2WI上呈高信号管状结构，穿行于中央带内，据此可区分中央带与移行带。由于中央带肿瘤罕见，当该区域出现异常信号时，首先需考虑炎症、增生压迫等良性病变，PI-RADS v2.1建议结合临床症状及实验室检查排除恶性可能。
（四）前纤维肌性基质（AFS）
前纤维肌性基质为前列腺的非腺体组织，无肿瘤发生风险，PI-RADS v2.1主要明确其影像特征以避免误判。
解剖位置上，前纤维肌性基质位于前列腺最前部，自上而下贯穿前列腺全程，由平滑肌与纤维组织混合构成，上方与膀胱颈、前列腺括约肌的平滑肌和骨骼肌相融合，外侧缘与前列腺被膜融合，下端在前列腺尖部与尿道相邻。该区域无腺体结构，是前列腺的支撑性组织。
影像表现上，前纤维肌性基质在所有mp-MRI序列上均呈显著低信号，T2WI上低信号区连续分布于前列腺前部，边界清晰，可作为前列腺分区的解剖标志。PI-RADS v2.1强调，该区域的低信号为正常表现，需与外周带或移行带延伸至前部的病灶相鉴别，其无弥散受限及异常强化的特征可明确排除恶性病变。
三、PI-RADS v2.1标准下前列腺分区的层面细分与临床价值
为进一步提升病灶定位的精准度，PI-RADS v2.1将前列腺自上而下分为底部、中部和尖部三个层面，每个层面的分区细分各有侧重，为临床治疗提供更精准的解剖参考。
底部层面：每侧分为7个区域，包括前纤维肌性基质（AFS）、移行带前部（TZa）及后部（TZp）、外周带前部（PZa）、后内侧（PZpm）及后外侧（PZpl）、中央带（CZ），新增的左右后内侧外周带（PZpm，图中红色区域）可精准定位底部外周带内侧的可疑病灶，对评估肿瘤是否侵犯射精管具有重要意义。
中部层面：每侧分为6个区域，无中央带（CZ）分布，仅包含AFS、TZa、TZp、PZa、PZpm及PZpl，该层面是移行带增生与外周带肿瘤的高发重叠区域，细分后可明确病灶起源于哪个分区，避免因信号重叠导致的误诊。
尖部层面：每侧同样分为6个区域，结构与中部层面一致，无中央带，该层面外周带占比相对较高，且邻近尿道括约肌，精准分区可评估肿瘤是否侵犯尖部及尿道括约肌，为手术方案制定（如是否保留括约肌功能）提供关键依据。
四、总结
PI-RADS v2.1标准对前列腺分区解剖的精细化界定，是前列腺mp-MRI诊断的核心基础。外周带的亚分区优化、移行带与中央带的鉴别要点明确、各层面分区的精准划分，不仅降低了影像评估的主观性，更实现了病灶定位与病理特征的精准关联。临床实践中，熟练掌握各分区的解剖位置、影像表现及PI-RADS v2.1评估标准，可显著提升前列腺癌的早期检出率、精准分期及风险分层能力，为活检穿刺、手术治疗及疗效评估提供可靠的解剖支撑，最终改善患者预后。未来，随着影像技术的发展，PI-RADS标准或将进一步优化分区界定，推动前列腺疾病诊断向更精准化、个体化方向发展。
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